recently, μια ομάδα με επικεφαλής τον καθηγητή Haruka Wada του Πανεπιστημίου Hokkaido στην Ιαπωνία διαπίστωσε ότι το NMN έχει επίσης αντιρρήσεις. που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό για την ανοσοθεραπεία του καρκίνου, δείχνει ότι τα καρκινικά βλαστοκύτταρα ενεργοποιούν τη γήρανση των μακροφάγων (τα οποία είναι το πρώτο μας εμπόδιο που είναι υπεύθυνο για την καταστροφή των καρκινικών κυττάρων), αλλά ότι η συμπλήρωση NMN σε ποντίκια εμβολιάστηκε με καρκινικά βλαστοκύτταρα Μπορεί να βελτιώσει αυτό, μπορεί να αποτρέψει σημαντικά την ανάπτυξη του όγκου, να παρατείνει τον χρόνο επιβίωσης και να βελτιώσει το ποσοστό επιβίωσης των ποντικών [6]. Τα κύτταρα και τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος (συμπεριλαμβανομένων των μακροφάγων και των Τ κυττάρων κ.λπ.) μαζί στο μέσο καλλιέργειας και η συνύπαρξη για να διαπιστωθεί εάν τα καρκινικά βλαστοκύτταρα θα επηρεάσουν τη δραστικότητα αυτών των ανοσοκυττάρων.-

macrophages μπορούν να σκοτώσουν παθογόνα, να απορροφήσουν αποπτωτικά και νεκρωτικά κύτταρα και να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στην αντι -νιφάδωση και την αντι -

tumor [7]. Τα Τ κύτταρα μπορούν να είναι περισσότερο στοχευμένα για να αναγνωρίσουν και να καταστρέψουν συγκεκριμένα παθογόνα (για να αποφευχθεί η συσσώρευση παθογόνων που μπορούν να προκαλέσουν καρκίνο) και να παραμείνουνvigilant&μετά την ανάκαμψη, παρέχοντας μακρά προστασία για το σώμα. [8]#

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι ο πολλαπλασιασμός των μακροφάγων αναστέλλεται σημαντικά όσον αφορά την ποσότητα. Επιπλέον, αυτοί οι μακροφάγοι φαίνονται επίπεδες και διευρυμένες, το οποίο είναι πιο παρόμοιο με την κατάσταση της μορφολογίας. Οι μακροφάγοι ήταν πράγματι γήρανση, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν έναν από τους πιο ευρέως χρησιμοποιούμενους βιοδείκτες γήρανσης, για να μετρήσουν το βαθμό γήρανσης των μακροφάγων: η αυξημένη Sab -ngal δραστηριότητα είναι ένα βασικό χαρακτηριστικό της διαδικασίας της κυψελοειδούς κυψελοειδούς Η γήρανση.-

not μόνο ότι, σε μια επακόλουθη ανάλυση που σχετίζονται με τη γήρανση, οι ερευνητές διαπίστωσαν επίσης ότι αυτά τα μακροφάγα που εκφράστηκαν υψηλής P21 και GLB1, δύο γονίδια που είναι γνωστά ότι σχετίζονται στενά με τη γήρανση των κυττάρων.n

--Το παραπάνω ευρήματα αποδεικνύουν ότι τα μακροφάγα που καλλιεργούνται μαζί με τα καρκινικά βλαστοκύτταρα είναι πράγματι"close στο μελάνι μαύρο"και εισέρχονται στην κατάσταση της γήρανσης-

The Team διαπίστωσε ότι τα μακροφάγα δεν ήταν τα μόνα ανοσοποιητικά κύτταρα που επηρεάστηκαν στο περιβάλλον coculture με καρκινικά βλαστοκύτταρα. Η λειτουργία των Τ κυττάρων (ανοσοποιητικά κύτταρα που μπορούν να αναγνωρίσουν και να καταστρέψουν συγκεκριμένα παθογόνα) διαταράχθηκαν επίσης από τα καρκινικά βλαστοκύτταρα. των Τ κυττάρων στο περιβάλλον των καρκινικών βλαστικών κυττάρων, ο ιστός του όγκου μπορεί να αναπτυχθεί απερίσκεπτα. Αυτό υποδηλώνει ότι η δραστικότητα Τ κυττάρων πρέπει να αναστέλλεται σε αυτό το περιβάλλον."γήρανση μακροφάγων. Εκκρίνει ένα ισχυρό ανοσοκατασταλτικό μόριο, αργινάση \\ Ν1, η οποία καταστέλλει την αντιδραστικότητα των Τ κυττάρων και προκαλεί δυσλειτουργία των Τ κυττάρων. Η παρουσία καρκινικών βλαστικών κυττάρων στο περιβάλλον, η δραστικότητα των ανασταλμένων Τ κυττάρων δεν μπόρεσε να πολεμήσει και να καταστρέψει τα καρκινικά κύτταρα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο, σε μοντέλα όγκου ποντικού, όγκοι που αναπτύχθηκαν σε ποντίκια που ήταν αρχικά ανοσοποιητικά σε φυσιολογική λειτουργία. Αρκετά για να σκάψει την αργινάση-1, η οποία εκκρίνεται από τη γήρανση των μακροφάγων και δεν είναι ο ένοχος. Ο πραγματικός ένοχος, νομίζω, είναι ο τύπος που προκαλεί φυσιολογικά μακροφάγα σε ηλικία. Η κυτοκίνη φαινοτύπου που σχετίζεται με τη γήρανση. αλλά και το προκαλεί να εκκρίνει την αργινάση"1, έτσι ώστε τα φιλικά Τ κύτταρα να μην μπορούν να λειτουργήσουν.

at αυτό το σημείο Ολόκληρη η διαδικασία των καρκινικών βλαστικών κυττάρωνinactivating"ανοσοποιητικά κύτταρα και"nourishing-όγκοι:---

first, τα καρκινικά βλαστοκύτταρα εκκρίνουν τον παράγονταpro

aging

n Η ιντερλευκίνη 6, η οποία προκαλεί μακροφάγα σε ηλικία. Αυτοί οι γηρασμένοι μακροφάγοι αρχίζουν να εκφράζουν την αργινάση \\ Ν1, προκαλώντας δυσλειτουργία Τ κυττάρων. Τέλος, τα μακροφάγα και τα Τ κύτταρα, τα οποία έχουν αντι -μη -ακανόνιστες ιδιότητες, δεν λειτουργούν πλέον σωστά και οι όγκοι μπορούν να αναπτυχθούν ανεξέλεγκτες. Το ερώτημα είναι, τι μπορεί να γίνει για να αποθηκεύσετε αυτά τα γήρανση των ανοσοποιητικών κυττάρων.--

cd38 είναι ένα σημαντικό ένζυμο που εμπλέκεται στην αποικοδόμηση του NMN, του προδρόμου του NAD και η έκφρασή του αυξάνεται με τη γήρανση. Με άλλα λόγια, όσο μεγαλύτερη είναι η ηλικία, τόσο περισσότερο CD38, και αντίστοιχα, τόσο μικρότερο περιεχόμενο στο σώμα. Το NMN θα μπορούσε εν μέρει να ανακουφίσει ή ακόμα και να αποτρέψει τη γήρανση των μακροφάγων, αφού η NAD δεν είχε τα γηρασμένα μακροφάγα. Μετά την προσθήκη του NMN. Σε μια συνολική καλλιέργεια καρκινικών βλαστικών κυττάρων και μακροφάγων, το NMN μείωσε επίσης την έκφραση του ανοσοκατασταλτικού μορίου αργινάσης

1, ενός εχθρού. Αποδείξτε ότι το NMN μπορεί να αποτρέψει αποτελεσματικά τη γήρανση των μακροφάγων και τη δυσλειτουργία των κυττάρων Τ. Τα ποντίκια στην ομάδα ελέγχου ανέπτυξαν όγκους και πέθαναν από αυτούς. Στην ομάδα NMN, η ανάπτυξη όγκου παρατηρήθηκε μόνο σε περίπου 20% των ποντικών, που ισοδυναμούσαν με μείωση κατά 71,4% της επίπτωσης του καρκίνου και τη βελτίωση της επιβίωσης. ότι η θεραπεία με ΝΜΝ ανέστειλε την αργινάση \\ Ν1 και βελτίωσε την επαγόμενη δυσλειτουργία Τ κυττάρων, διατηρώντας έτσι την αντικαρκινική λειτουργία των Τ κυττάρων και επομένως προσωρινά εμποδίζει την ογκένωση σε ποντικούς με φυσιολογική ανοσοποιητική λειτουργία. N

our αποτελέσματα δείχνουν ότι μια στόχευση φαρμάκων που στοχεύει γήρανση των μακροφάγων μπορεί να θεραπεύσει τον καρκίνο"μια πρωτοφανή ανάπτυξη,"που ο καθηγητής Haruka Wada του Πανεπιστημίου Hokkaido, αντίστοιχος συγγραφέας της μελέτης.